刮膜蒸发器使用的注意事项！ 1、色谱柱使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书，注意适用范围，如pH值范围、流动相类型等;必须使用保护柱;色谱柱长时间不用时，柱内应充满溶剂，两端封死保存。推荐使用成都摩尔科学仪器有限公司提供的赛分色谱柱2、流动相使用前必须过滤，不要使用多日存放的蒸馏水(易长菌)3、溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎，在更换流动相时注意保护，当发现过滤头变脏或长菌时，不可用超声洗涤，可用35%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤。4、检测器的灯有使用寿命限制，一般在正式进样分析**0min 左右开启灯，分析结束，立即关灯。5、仪器运行时，泵头必须用10%异丙醇水溶液虹吸冲洗，不能干涸。6、注意各流动相所剩溶液的容积设定，若设定的容积低于低限会自动停泵。

        　　 柱头填料塌陷：拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分(污染的填料)，装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲醇冲洗30分钟以上。　　 重复性差　　(1)进样阀漏液：更换进样阀垫圈。　　(2)加样针不到位：保证加样针插到底，注射样品溶液须快速平稳以保证准确进样。

        　　刮膜蒸发器是一种利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器，具备、快速、灵敏的特点。但同时，刮膜蒸发器也是一种精密分析仪器，稍有不慎便有可能产生故障，影响使用。***小编就来带大家了解一下液相色谱常见的4种故障及处理方法。　　故障1：出峰不佳，峰分叉　　原因及解决方法：　　(1)色谱柱被污染。　　处理这种情况，应先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定)，再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。　　(2)柱头填料塌陷。　　对于这种情况应拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分(污染的填料)，装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲醇冲洗30分钟以上。　

        　　选择一台好的刮膜蒸发器对企业、实验室的生产工作有很大的帮助，那么选择一台好的刮膜蒸发器该注意哪些因素呢？首先是看指标，而刮膜蒸发器的指标很多，有泵的、检测器的、色谱柱等等；然后就是国家标准，仪器的主要指标有噪音，漂移，zui小检测浓度，定性定量重复性等，笔者将从这两个方面一一为读者朋友们分析。　　1、噪音　　噪音的大小直接关系到仪器的检测灵敏度，噪音越大，检测的灵敏度就越低。对于检测低含量的样品就要求仪器的噪音越小越好，否则噪音过大将会导致基线不稳，甚至影响分析结果。　　2、漂移　　漂移是指仪器稳定后一段时间内基线漂离原点的距离，通常用来衡量仪器稳定快慢。***的仪器能在较短的时间内达到稳定，从而在一定程度上提高了分析效率。　　3、色谱柱　　色谱柱是刮膜蒸发器的心脏，通常要求柱效高、选择性好，分析速度快等。目前市场上销售的用于HPLC的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、有机聚合物微球(包括离子交换树脂)、氧化铝、多孔碳等，其粒度一般为3,5,7,10m等，柱效理论值可达5~16万/米。　　4、进样器　　进样装置要求：密封性好，重复性好，死体积小，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小。而且进样方式多种多样，可分为隔膜进样、停流进样、阀进样、自动进样。自动进样器则是市场发展的趋势。　　5、数据处理系统　　一般专业的刮膜蒸发器生产厂家都有自己配套的刮膜蒸发器控制软件，但有不少刮膜蒸发器可以使用通用型的色谱数据工作站进行数据计算处理，在数据处理系统方面需根据自身资金来调整。　　6、操作简便　　操作方便性无论是对新手还是成熟的用户都是很重要的，操作越简单不仅用户上手更快，也有利于提**析效率，也为以后分析方法的拓展提供有力的帮助。　　

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