相关资讯

标题: 仪器仪表—液膜蒸发器常见故障处理 快速知晓液
发布时间 2021-07-19 10:12 浏览数

        气相色谱仪和液膜蒸发器的功能主要有什么区别? 一、分析对象差别:1、气相色谱仪的分析对象:(1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。(2)高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。(3)*占有机物的15%~20%左右。2、液膜蒸发器的分析对象:(1)溶解后能制成溶液的样品。(2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。(3)分子量大、难气化、热稳定性差、高分子和离子型样品均可检测。(4)应用***,占有机物的80%~85%左右。二、流动相差别:1.气相色谱仪的流动相:(1)流动相为惰性气体。(2)组分与流动相之间无亲合作用力,只与固定相作用。2.液膜蒸发器的流动相:(1)流动相为液体。(2)流动相与组分之间有亲合作用力,为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素,对分离起很大作用。(3)流动相种类较多,选择余地大。(4)流动相极性和PH值的选择对分离起到重要作用。(5)选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性。三、工作条件差别:1、气相色谱仪的工作条件:加温工作。2、液膜蒸发器的工作条件:室温,高压(液体粘度大)。气相色谱仪特点(1) 大屏幕液晶中文显示,同时显示各路控温参数及载气流量或检测器参数,各种数据一目了然。(2) 数字流量显示,采用电子质量流量计,从屏幕显示载气流量。(3) TCD断气自动保护,仪器断气或漏气时,微机系统自动断开桥电流,保护钨丝不被损坏。(4) 先进的气路流程,仪器采用一次进样,三检测器技术,分离效果更好,灵敏度更高。(5) 自动功能:开机后,仪器自动检测运行状态,如有问题自动显示故障部位及故障类型,并对仪器自我保护。(6) **色谱工作站和色谱数据处理器(7) 色谱柱(进口担体)和三个净化器

仪器仪表—液膜蒸发器常见故障处理

           无峰,可能原因为检测器选择错误,使用错误的流动相,样品降解; 色谱峰比预计的小,可能原因为进样体积错误,检测器灯故障,进样问题(瓶号错、进样体积不合适、进样错误、针头堵塞);  峰变宽,可能原因为进样体积太大或样品浓度太高,过滤器、保护柱入口、柱入口或连接管路有部分堵塞,检测器时间常数设置错误,进样器问题(如,阀漏、针头堵塞或损坏),柱或保护柱被污染,对流动相来说样品溶剂太强,使用错误的色谱柱,温度变化;   出现双峰/肩峰,可能原因为保护柱或柱入口部分阻塞,柱或保护柱被污染,柱性能下降,保护柱失效,进样体积太大或样品浓度太高(样品过载),平衡破坏;   前沿峰,可能原因为进样体积太大或样品浓度太高(样品过载),平衡破坏,对于流动相来说样品溶剂非极性太强(对于反相柱),柱或保护柱被污染,柱性能下降,保护柱失效;  脱尾峰,可能原因为柱或保护柱被污染,柱性能下降,保护柱失效,进样器问题(如,阀漏等),检测器时间常数设置错误;    出现鬼峰,可能原因为流动相被污染,样品预处理时产生降解或混入杂质,先前进样的流出物,样品定量管清洗不当,注射器脏,柱被污染,进样装置被污染,流动相中含有稳定剂/稳定剂变化。水膜和油膜的外壳有标示的。

快速知晓液膜蒸发器知识汇总

        二手液相色谱在食品分析中的应用在食品生产加工过程中,往往还会添加防腐剂﹑色素﹑甜味剂﹑保鲜剂等化学物质。它们的含量过高也将引起人类的健康问题。此外,由于我们所处环境的日益恶化,也会使食品沾染有害的微量元素来危害我们的身体健康。因此,液相色谱在食品分析中起到重大作用。1、在食品中调味品的分析液相色谱法也可以被用于食物调味品的分离分析。如J.D.BARANOWSKI报导了利用液相色谱法分离生姜辣味成分的方法。又如Bbathnanathic M和BuckleH.A报导了使用液相色谱法测定胡椒中胡椒碱含量的方法。2、食品中有机酸的分离食品中的有机酸是食品中酸味的主要来源,食品中有机酸的种类含量与构成对食品的味道有很大的影响。因此食品中有机酸的定性与定量分析不*对食品营养研究意义重大,而且在食品生产过程的质量管理中也必不可少。HPLC应用于有机酸的测定时,要先将食品样品匀浆提取离心后,样液经0.3um滤膜抽滤,以(NH4)2HPO4H3PO4缓冲液(pH=2.7)为流动相,用液相色谱法在C18色谱柱上分离,在波长210nm处经紫外检测器检测,用峰高或峰面积表示的标准曲线测定有机酸的含量。

          液膜蒸发器使用种的长常见故障处理  1、气泡溢出:流动相内有气泡,关闭泵并打开泄压阀清洗脱气,气泡从过滤器冒出进入流动相,无论打开purge键几次,都无法***不断产生的气泡。原因可能是过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,霉菌生长繁殖形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。  处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,超声清洗几分钟即可;或将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小时,轻轻震荡几次,再用纯水清洗几次,打开泄压阀清洗脱气,如仍有气泡不断冒出,继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中。  2、柱压高  (1)缓冲液盐分如沉积于柱内:先用40~50℃的纯水低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后提高流速冲洗,大幅度下降后常温冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。  (2)样品污染沉积:样品的沉积引起污染的C18柱,和纯水反向冲洗柱子,换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子,再换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,末尾甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。  3、无指示  (1)泵密封垫圈磨损:更换密封垫圈  (2)大量气泡进入泵体:在泵作用时用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处抽出空气。  4、不稳定  原因可能是系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间有异物,使两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量,保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底,避免吸入空气,流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物,拆下单向阀,放入盛有**的烧杯用超声波清洗。  5、峰分叉  (1)色谱柱被污染:用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子后换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,用甲醇正向冲洗柱子30分钟以上。

关键词:仪器仪表—液膜蒸发器常见故障处理,快速知晓液膜蒸发器知识汇总

Top