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标题: 剖析液膜蒸发器的原因分析 如何解决液膜蒸发器
发布时间 2021-07-19 10:12 浏览数

          色谱仪是一种用来进行色谱分离分析的装置,凭借其独特的分离能力以及准确度较高的分析能力,在食品安全、工业生产、医疗制药等领域都有较为***运用,在我们生产生活的各种领域发挥着重要的作用。  色谱仪的种类有很多,其中气相色谱和液相色谱是较为常见的两种色谱技术,***我们就气相色谱和液相色谱的异同做个简单的讲解。  两者的差异  1. 流动相区别  正如名字中所提及的,气相色谱的流动相为惰性气体,流动相与组分无亲合作用力,只与固定相有相互作用;而液相色谱的流动项为液体,与组分间有亲合作用。  2.色谱柱长度的区别  气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效,色谱柱长度也在几米到几十米不等;液相色谱的色谱柱通常在几十到几百毫米。  3.分析样品的选择  气相色谱一般选择相对分子质量较小、低沸点、易挥发、热稳定性强的样品;液相色谱一般用于分析高沸点、难挥发、热稳定性差、分子质量较大的液体化合物。  4检测限制  气相色谱使用时需要将样品在气化室气化,需要较高的检测温度,并且采用的是尖头进样针,液相色谱则不需要对样品气化,常温即可检测,同时采用的是平头进样针。  两者的共同点  气相色谱和液相色谱的基本原理相似,本质上,都是利用相似相溶原理,利用色谱柱进行分离。同时在质谱联用领域,两者都可以成为质谱联用仪很好的分离项使用。

剖析液膜蒸发器的原因分析

        等度液膜蒸发器的预处理之固相微萃取 等度液膜蒸发器分析样品的预处理方法有过滤、离心、加速溶剂萃取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。***我们来看看等度液膜蒸发器的固相微萃取:1.原理:基于涂敷在纤维上的高分子涂层或吸附剂和样品之间的吸附-解吸平衡原理,集采样、萃取、浓缩和进样于一体的无溶剂的样品微萃取方法。2.常用方法:(1)直接固相微萃取:适用于气体基质和干净的水基质。(2)顶空固相微萃取:适用于任何基质,尤其是直接固相微萃取无法处理的脏水、油脂、血液、污泥和土壤等。(3)膜固相微萃取:通过选择性高分子渗透膜将样品与萃取头分离,进行间接萃取。渗透膜的作用是使萃取头不被基质污染,提高萃取的选择性。但由于样品中待分析物必须通过渗透膜才可以接触到萃取涂层,因此会延长萃取平衡时间。可用于悬浊液等较脏基质中非挥发性有机物的监测。(4)毛细管固相微萃取:将气体或液体样品通过内壁键合萃取剂的石英毛细管,使待分离组分从样品中萃取出来,具有富集倍数高和萃取平衡时间短等特点。

如何解决液膜蒸发器的原因分析

        液膜蒸发器色应用领域也很***,我们在过去的文章中讲到过气相、液膜蒸发器的适用范围,本文就液膜蒸发器的应用在做一篇文章的分享,为大家介绍一下应用液膜蒸发器的领域,分享一些实例。首先我们先介绍一下液膜蒸发器的主要作用,其主要就是检测水环境的具体变化,主要用于记录或者指示在某一个环境中某一个检测变量的具体变化范围。下面我们分享三个实际应用。 日常工作中,工业以及农业都会在正常的生产中向水里面排出污染物,使用液膜蒸发器的目地就是可以监测这些排放物是否对于水源造成了不必要的污染情况。使用液膜蒸发器可以用来检测日常水体中觉的污染物含量是否超过相应的标准。比如磷,钾或者氮等,像硒,硫这种特殊元素也是可以检测到的。液膜蒸发器可以用来检测有机化学元素在水中的污染。化学元素的毒性非常强列,而且不同的化学元素在水体中的表现都是不一样的,有对人体有益的,有对人体有害的,这些都要通过液膜蒸发器进行相应的监测。 通过上面三则的应用可以看出液膜蒸发器的用处很大,与我们的生活工作等方面都息息相关,可以保证我们的用水安全,一些监测单位和科研、化工行业都能用到液膜蒸发器。努力成为中国科学仪器产品及技术转化供应维修服务商,适当打破先进仪器的高度垄断,为中国国内用户提供另一条选择渠道,在生物医药,化工,食品,***,能源,环保,轻纺,航空航天等领域,有效降低仪器的使用及维修保养成本,并力所能及为推动国内仪器技术提升尽微薄之力。

        柱的保存期不宜太长。短期不用的C18柱,用甲醇冲洗30~60 min,然后将柱两端密封。较长期不用的柱子,一是采取定期冲洗,再密封的方法;二是在冲洗后,柱两端各装1只有一定容量的灌满甲醇的容器(只装一端也可),以补充在较长存放期间柱内溶剂的蒸发。  C18色谱柱的维修  色谱柱在日常使用过程中,尽管保护严格,样品和流动相尽管经过前处理,但经过长时间的使用,仍然难以完全避免柱子受到污染,固定相流失、板结、柱床塌陷以及柱效下降等。有些可以通过维修,使部分柱效恢复。  柱污染再生技术 色谱柱污染后,可以用合适的溶剂冲洗,使柱效再生。C18柱常规的再生洗涤方法是:分别用甲醇、三氯甲烷、甲醇/水各60 mL依次通过色谱柱,再用100%甲醇60 mL平衡色谱柱后封存,柱效将恢复正常。必要时,根据柱污染性质(如有机污染、盐类污染等),采用0.05 mol/L H2SO4、0.5 mol/L H3PO4或0.1 mol/L EDTA钠盐冲洗,然后再用水冲洗,zui后用100%甲醇平衡色谱柱后封存。对于严重污染的C18柱,可采用水、甲醇、氯仿、乙烷依次冲洗后,按顺序倒过来再冲洗1次,每次所用溶剂60 mL,不接检测器,zui后用100%甲醇平衡色谱柱封存。   柱污染的修复 在柱污染再生无效或已知柱污染严重时,可以采用柱修补的方法解决,但柱污染深度不宜超过5 mm。方法是将特制小铲将污染部分挖去,再用与柱填料相同的固定相与流动相混合制成浆状,然后将浆状固定相仔细补入被挖去的部分(尽量使后填补的固定相接近原装的紧密程度),修平端面即可。修好的柱子如果柱头两端的筛板的孔径是一致的,可将柱子颠倒过来使用一般时间,目的是借助流动相冲洗作用,恢复柱床紧密程度。

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