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发布时间 2021-07-19 10:12 浏览数

        如果检测器内有残留气泡,会有特别明显的表现形式,就是在走基线时会时不时间隔出现直上直下信号很大的信号峰。这时先看普通流量能否冲走,如果冲不走,那唯①的办法就是拆柱,把检测器直接连接到输送泵的出口,加大几部流量冲洗,则肯定能冲走气泡。  

你了解的液膜蒸发器问题解析

        操作方便二手液膜蒸发器操作方便性无论是对新手还是成熟的用户都是很重要的。操作越简单,有利于提**析效率,也为以后分析方法的拓展提供有力的帮助。三、系统的整体开发这里指的是仪器的整体开发,是一个完整的系统。目前市场上有这个误区,说泵是进口的,或者是检测器怎么好,用了什么很多的进口件组装等等。二手液膜蒸发器是个复杂的系统,如果不是整体开发的,各项指标之间、软件和硬件、硬件和硬件等都不匹配,整体水平不会高到哪里去,而且在售后服务方面对用户也是不负责任的。整体开发的主要优点有:各项技术指标统一、仪器各单元的通信协调、能够建立一个整体的数字化评价系统、体现了企业的科技及开发实力。

了解液膜蒸发器注意事项

        柱的保存期不宜太长。短期不用的C18柱,用甲醇冲洗30~60 min,然后将柱两端密封。较长期不用的柱子,一是采取定期冲洗,再密封的方法;二是在冲洗后,柱两端各装1只有一定容量的灌满甲醇的容器(只装一端也可),以补充在较长存放期间柱内溶剂的蒸发。  C18色谱柱的维修  色谱柱在日常使用过程中,尽管保护严格,样品和流动相尽管经过前处理,但经过长时间的使用,仍然难以完全避免柱子受到污染,固定相流失、板结、柱床塌陷以及柱效下降等。有些可以通过维修,使部分柱效恢复。  柱污染再生技术 色谱柱污染后,可以用合适的溶剂冲洗,使柱效再生。C18柱常规的再生洗涤方法是:分别用甲醇、三氯甲烷、甲醇/水各60 mL依次通过色谱柱,再用100%甲醇60 mL平衡色谱柱后封存,柱效将恢复正常。必要时,根据柱污染性质(如有机污染、盐类污染等),采用0.05 mol/L H2SO4、0.5 mol/L H3PO4或0.1 mol/L EDTA钠盐冲洗,然后再用水冲洗,zui后用100%甲醇平衡色谱柱后封存。对于严重污染的C18柱,可采用水、甲醇、氯仿、乙烷依次冲洗后,按顺序倒过来再冲洗1次,每次所用溶剂60 mL,不接检测器,zui后用100%甲醇平衡色谱柱封存。   柱污染的修复 在柱污染再生无效或已知柱污染严重时,可以采用柱修补的方法解决,但柱污染深度不宜超过5 mm。方法是将特制小铲将污染部分挖去,再用与柱填料相同的固定相与流动相混合制成浆状,然后将浆状固定相仔细补入被挖去的部分(尽量使后填补的固定相接近原装的紧密程度),修平端面即可。修好的柱子如果柱头两端的筛板的孔径是一致的,可将柱子颠倒过来使用一般时间,目的是借助流动相冲洗作用,恢复柱床紧密程度。

          液膜蒸发器一直以来就备受广大实验室爱好者的宠爱,操作简单、、结果。***我们就来具体介绍一下液膜蒸发器常见的故障的解决方法,希望可以帮助用户更好的应用产品,希望可以帮助用户更好的应用产品。  (一)液膜蒸发器保留时间变化  1.柱温变化柱恒温,必要时需配置恒温箱  2.等度与梯度间未能充分平衡至少用10倍柱体积的流动相平衡柱  3.缓冲液容量不够用〉25mmol/l的缓冲液  4.柱污染每天冲洗柱  5.柱内条件变化稳定进样条件,调节流动相  6.柱快达到寿命采用保护柱  (二)液膜蒸发器保留时间缩短  1.流速增加检查泵,重新设定流速  2.样品超载降低样品量  3.键合相流失流动相ph值保持在3~7.5检查柱的方向  4.流动相组成变化防止流动相蒸发或沉淀  5.温度增加柱恒温  (三)液膜蒸发器保留时间延长  1.流速下降管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡  2.硅胶柱上活性点变化用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱  3.键合相流失同前

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