相关资讯

标题: 介绍液膜蒸发器的解决方法 化学工具液膜蒸发器
发布时间 2021-07-13 浏览数 0

        液膜蒸发器(HPLC)是分析实验室常用的测试仪器之一,其应用越来越***。此种仪器在使用过程中,难免会出现各种各样的问题,并将直接影响到所测数据的准确性和仪器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因,即可清楚预防和排除这些故障的方法,就可正确地使用仪器并zui大限度地发挥仪器的性能。***我们要从以下几个方面和您分享下在使用液膜蒸发器中需注意的几个问题。 液膜蒸发器使用注意事项 流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。 流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。 不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。 使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然 后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。 长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。 每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。 C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。 堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗。清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;⑧用10%稀硝酸清洗。 气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清洗。 要注意柱子的pH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。 更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。

介绍液膜蒸发器的解决方法

        关于液膜蒸发器的操作步骤:操作步骤: 1). 先对流动相进行过滤,根据需要选择不同的滤膜,般为有机系和水系,常用的孔径为0.20um和0.45um。 2). 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3). 正常情况下,仪器先用甲醇冲洗10-20分钟,然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂,则要次重蒸水冲洗10-20分钟,直至色谱柱中有机相冲净为止) 。 4). 般情况***动相冲洗20-30分钟后,仪器方可稳定,重要的是仪器基线走后,方可进样测试。 5). 同时进两针标样,将其结果相比较,其结果的比值在0.98-1.02之间后,就可以正式进行样品的测试了。 6). 样品测试结束后,就要进行色谱仪及色谱柱的清洗和维护。如流动相为缓冲试剂,同样也要用重蒸水清洗10-20分钟,方可用有机相进行保护,否则,有损色谱柱。 7). 关机时,先关计算机,再关液相色谱。 8). 填写登记本,由负责人签字。

化学工具液膜蒸发器的原因分析

        ChroMini高效液膜蒸发器是全新研制的一款高度集成化、小型化、模块化、智能化,同时又具有使用简单,维护简便,移动性强等特点的高精度色谱仪器。日常保养及维护应从以下方面入手:1、流动相的要求:高效液相级色谱醇,二次蒸馏水,缓冲盐一定要过滤;流动相脱气至关重要(可采用抽滤,超声波脱气等方法)2、吸滤头:特殊情况下可拆下滤头抽取以判断其中是否堵塞;亦可用注射器吸取流动相通过吸滤头打出以判断其是否堵塞。若有堵塞情况可用异丙醇超声波清洗;清洗不成功则需要更换。3、单向阀:如遇到泵压不稳或流动相不能抽取,则可能是单向阀出现问题,卸下用异丙醇超声波清洗,清洗时须按其安装的方向放置在小烧杯中,切记不可与安装方向倒置超洗!!!4、泵头:泵头漏液或出现其它故障一般要申请维修 如漏液,或更换柱塞杆及其密封垫等5、过滤器:当色谱峰出现异常情况时,有可能是此部件被污染,拆下用异丙醇超洗或更换过滤垫片。6、排液阀:此处不能完全密封或漏液时一般是其中的垫片污染或磨损,可卸下后取出其垫片用异丙醇超声波清洗或更换垫圈。7、手动进样器:平时应注意用二次蒸馏水和甲醇在装载状态及进样分析状态清洗;如出现漏液现象,原因极可能为转子密封垫磨损或污染,一般须申请维修或更换配件。8、流通池:在色谱峰不正常时会可能是此部件补污染。可拆卸后取出其中的垫片用异丙醇超洗 可根据说明书进行操作或申请维修。9、工作站:出现死机可重起计算机;不正常运行时,首先可更换电脑测试其硬件故障;或者是在本机上重新插拔接口、重新安装软件

        液膜蒸发器的维护 1.HPLC的日常操作条件:温度:1030℃;相对湿度《80%;是恒温、恒湿,远离高电干扰、高振动设备。 2.泵的保养: 1)使用流动相尽量要清洁; 2)进液处的沙芯过滤头要经常清洗; 3)流动相交换时要防止沉淀; 4)避免泵内堵塞或有气泡; 3.进样器的保养: 1)每次分析结束后,要反复冲洗进样口,防止样品的交叉污染; 4.柱的保养: 1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动; 2)当柱子和色谱仪联结时,阀件或管路一定要清洗干净; 3)要注意流动相的脱气; 4)避免使用高粘度的溶剂作为流动相; 5)进样样品要提纯; 6)严格控制进样量; 7)每天分析工作结束后,要清洗进样阀中残留的样品; 8)每天分析测定结束后,都要用适当的溶剂来清洗柱; 9)若分析柱长期不使用,应用适当有机溶剂保存并封闭; 5.检测器(UV)的保养: 1)紫外灯的保养:在分析前、柱平衡得差不多时,打开检测器;在分析完成后,马上关闭检测器。 2)样品池要保养。

关键词:介绍液膜蒸发器的解决方法,化学工具液膜蒸发器的原因分析

Top