使用液膜蒸发器的小伙伴肯定会遇到漏气和漏液的状况，流动相是造成液相色谱各种问题的主要源头。液相色谱常见的故障一是堵，二是漏。***就这两部分别展开讨论(流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例)。　　查堵　　首先，为何会堵？堵的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。YL9100液膜蒸发器　　1、纯水中的细菌污染　　首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。新制备的纯水在室内放置几天就会长菌，而这些细菌虽然肉眼不可见，却足以堵塞柱填料颗粒的空隙，造成柱子很快报废。这就是在配制流动相时造成的细菌污染的原因，解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。　　

        　　液相色谱系统在运行时间久了之后难免出现故障。某些简单故障，如接头漏了，紧一紧螺丝就可以了。而有些故障一时难以判断，如峰拖尾的问题，可能一时找不准原因。遵循有规则的模式解决问题，十分重要，而不是漫无目标地逐一检查每一个部件。　　1.首先，故障发生后要对系统作一次快速的检查。沿着流动相存贮器经系统到放空，整个流路看一遍就能发现问题所在泵的人口处有无气泡、接头是否渗漏、压力是否正常、还有没有其它反常现象.其次，确认所设定的条件是否合适检查流动相、流速、压力、色谱柱类型、检测器和记录仪，调整这些方面对方法的适应性。进行这两步检查*需一两分钟时间，却能够做到事半功倍。　　2.了解系统的变化例如，开机后进行过维修，更换过零部件，加人了新流动相，分析过特殊样品，改变过方法，荏至停过电等。如有其它操作人员在实验室中可询问一下仪器是否有过什么变化。zui后认真归纳系统发生的每一个变化，就能解决许多问题。　　3.对照参比条件，系统如果出了问题在色谱图上都会有反应，再做一次试验参考色谱图。如果参考色谱图没有问题，可以考虑是否样品出了问题;如果参考色谱图有问题，那么系统就有了问题。也有些问题不能在色谱图中反映出来，如压力变化，这时应弄清流动相及其流速是否有误，不必再做试验参考色谱图。乓，逐步分析并解决问题如果上述尝试都无效，可将系统一次做一种变化，并同时进行记录。变化无效的一般无问题，有效的应做上记号，然后根据实际情况，调换部分或整个部件。

        　　 无峰，可能原因为检测器选择错误，使用错误的流动相，样品降解； 色谱峰比预计的小，可能原因为进样体积错误，检测器灯故障，进样问题(瓶号错、进样体积不合适、进样错误、针头堵塞)；　 峰变宽，可能原因为进样体积太大或样品浓度太高，过滤器、保护柱入口、柱入口或连接管路有部分堵塞，检测器时间常数设置错误，进样器问题(如，阀漏、针头堵塞或损坏)，柱或保护柱被污染，对流动相来说样品溶剂太强，使用错误的色谱柱，温度变化;　　 出现双峰/肩峰，可能原因为保护柱或柱入口部分阻塞，柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效，进样体积太大或样品浓度太高(样品过载)，平衡破坏;　　 前沿峰，可能原因为进样体积太大或样品浓度太高(样品过载)，平衡破坏，对于流动相来说样品溶剂非极性太强(对于反相柱)，柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效;　 脱尾峰，可能原因为柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效，进样器问题(如，阀漏等)，检测器时间常数设置错误;　　　 出现鬼峰，可能原因为流动相被污染，样品预处理时产生降解或混入杂质，先前进样的流出物，样品定量管清洗不当，注射器脏，柱被污染，进样装置被污染，流动相中含有稳定剂/稳定剂变化。水膜和油膜的外壳有标示的。

        液膜蒸发器的另外3个常见及解决方案，做出罗列。　　一、进样精度差　　液膜蒸发器出现进样精度差，通常有七个原因：(1)进样量不合适；(2)进样针刻度定量不准；(3)进样针中含有气泡；(4)插针不紧，进样口松动；(5)进样针过细；(6)转子密封垫破碎、漏液或受污染；(7)进样方法错误。　　首先，仪器操作人员吸完样品后应当擦针，以此确保针里无气泡。当下插到进样针底部时，可快速切换到装填状态，此时还需操作人员快速且均匀地推入针杆，注入样品。结束后，切回进样状态，随后拔出进样针。如此一来，便可保证样品的纯度。　　当使用自动进样器时，操作人员还应观察自动进样器的排气状况、排气用清洗液的剩余量以及清洗液是否接在线脱气机上进行脱气。另外，高压阀转子密封垫、进样垫的堵塞或磨损，以及采用非原装的瓶及瓶垫，均有可能引发进样精度差差的问题。自动进样器的排气功能主要在每天分析前、更换清洗液后以及重现性差时使用。　　除上述问题外，自动进样器清洗液的使用，也是保证进样精度的重要一环。通常，自动进样器的清洗液建议使用不含任何溶质的流动相，如50%的甲醇水溶液。　　二、保留时间变化大　　保留时间变化大的原因有泵送液不稳定、柱温变化大、流动相组分挥发变化、流动相比例配错等。操作人员只需就此逐一排查。　　三、鬼峰　　产生鬼峰的主要原因有样品含有杂质、流动相含有杂质或被污染、进样阀的转子密封垫被污染、管路系统被污染、柱子被污染、样品中溶解有溶解气体，可采取的解决方案依次为纯化过滤样品、过滤流动相、清洗更换转子密封垫、清洗管路、清洗柱子，以及样品除气。　　为避免流动相的交叉污染产生鬼峰，操作人员还应将吸滤头从旧流动相容器中取出，放入装有新流动相的干净烧杯中搅动，后才将吸滤头放入新的流动相容器中。

关键词:实验室用具：液膜蒸发器保养与维护,化学仪器液膜蒸发器