液膜蒸发器是一种应用十分***的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能**析速度快,样品用量少,可进行多组分测量等优点。液膜蒸发器在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。但是由于人员素质样品的性质以及仪器本身等方面的原因,常常出现这样那样的分析故障严重影响了正常的生产分析。所以掌握一种准确、快速的排除液膜蒸发器故障的方法非常重要。液膜蒸发器1260　　1、如何选择液相色谱保护柱？　　保护柱的作用是用来防止分析柱被一些微粒物质堵塞,及在色谱柱上强吸附组分在色谱柱上吸附。为防止样品的杂质不进入色谱分析柱,不出现不必要的峰展宽，保护柱与分析柱的体积比应在 1:15 至 1:25 之间。 在理想的情况下，保护柱的填料应与分析柱相同，以确保得到分析柱较好的色谱图。尽量使保护柱与分析柱近似。在我们的目录里，将分析柱和与其配套的保护柱列在一起。　　2、色谱图上出现鬼峰。如何消除？　　可能的原因有：　　1.上次进样组分产生　　2.有污染　　3.有气泡　　4.色谱柱问题　　5.保护柱失效　　建议用户:　　1.做样品后应保证有足够时间冲洗色谱柱。有必要的话在运行结束后使用更强溶剂冲洗色谱柱。　　2.洗脱原色谱柱中的原有污染。　　3.为确保系统中没有气泡，只使用彻底脱气后的溶剂。　　4.更换色谱柱。　　5.更换保护柱。　　6.检查流动相纯度。　　7.检查样品中的其他成分.　　3、我的色谱图上的峰有拖尾现象。如何改善峰形？　　可能的原因：　　1.系统内的死体积大　　2.样品在色谱柱上有吸附　　3.色谱柱使用时间很长　

        　　液膜蒸发器HPLC系统中气泡对检测的影响及解决方法　　利用液膜蒸发器分析时，若存在气泡，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。　　原因：　　一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡；　　二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净；　　三是在注入样品时不注意混入了空气。　　解决方法：　　1. 吹氦脱气法　　使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下，以约60ml/min流速通入流动相10-15min以驱除溶解的气体。此法使用于所有的溶剂。　　2.加热回流法　　此法的脱气效果较好；　　3. 抽真空脱气法　　此时可使用微型真空泵，降压至0.05-0.07MPa即可除区溶解的气体。显然使用水泵连接抽滤瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成过滤机械杂质和脱气的双 重任务。由于抽真空会引起混合溶剂组成的变化，故此法适用于单一溶剂体系脱气。对多元溶剂体系应预先脱气后再进行混合，以保证混合后的比例不变。　　4. 超声波脱气法　　目前实验室使用zui***的脱气方法，将配制好的流动相连同容器一起放入超声波水漕中脱气10-20min即可。该方法操作简便，基本能满足日常分析的要求。　　5. 在线真空脱气法　　把真空脱气装置串联到储液系统中，并结合膜过滤器，实现了流动相在进入输液泵前的连续真空脱气。此法的脱气效果明显优于上述几种方法，并适用于多元溶剂体系。　　6.在液膜蒸发器开始工作前，可以用注射器连接恒流泵的排空阀，抽入流动相，将流路中的空气驱赶干净。　　7.在注入样品前注意排出样品注射器中的空气。

        　　液膜蒸发器是一种利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。现代液膜蒸发器一般由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。可以说每个部分的品质好坏都可能直接影响仪器的检测结果。　　一般来说，液膜蒸发器使用后，应该对检测器进行清洗。常规清洗不必拆***通池，可直接在流通池入口处(即检测器输入端)，接上一个**的注射器接头，依次用去离子水、酒精和3MHNO3冲洗流通池，后用去离子水反复冲洗数次。检测器出口用玻璃瓶盛接流出的废液。　　但如果检测器已长期使用或受到高浓度样品的污染，经上述方法还不能除去污垢，就得取***通池，按以下步骤拆开进行清洗：　　1.卸下紫外检测器侧面遮盖流通池的盖板，松开固定流通池支架的螺钉，小心地取出流通池支架。　　2.拆下连接流通池输入、输出端的不锈钢导管(或PEEK导管)，卸***通池体。仔细拧下石英窗和透镜的护圈。小心取下垫圈、石英窗、透镜、护圈，放在一个盛有乙醇的烧杯内，用超声波清洗机处理5min~10min。　　3.用蒸馏水、乙醇冲洗流通池，并用超声波清洗，后用去离子水冲洗数次，除去池内杂物。　　4.烘干各部件(注意：避免用手直接接触透镜及石英窗)。　　5.重新装配流通池体。　　6.按原样装在流通池支架上，并接好导管，并进行试漏。(方法：池体输入端与恒流泵连接，开启恒流泵(流动相用蒸馏水)，视各密封点及石英窗口是否有漏液溢出。　　7.装入紫外检测器机箱内，盖上盖板，并用原螺钉、螺帽固定。　

        与自动化已经是现在实验检测仪器的潮流，二手液膜蒸发器便可满足这样的需求与期望。您对液相有一个系统的了解吗，或许有部分人还不太清楚，那么，现在京科瑞达二手仪器为您整理了关于二手液膜蒸发器知识汇总文章，希望对您有所帮助。液膜蒸发器主要由色谱泵及控制器、进样器、色谱柱、检测器和数据处理及控制五大部分组成，分离原理是一个物理过程，流动相携带着待分析化合物和其他一些共存物质流过色谱柱，利用不同物质在固定相上的保留时间不同，从而出峰时间不同而达到分离，利用保留时间定性，峰高或者峰面积定量，在将分离后的各个成分依次通过一紫外检测器时就可检测出各化合物的浓度来。二手液膜蒸发器特点：三高一广一快1、高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，应对载液加高压。2、：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到zui佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。3、高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在L数量级。4、应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。5、分析速度快、载液流速快：较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30 min，有些样品甚至在5min内即可完成，一般小于1h。此外HPLC还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点。

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