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标题: 掌握刮膜蒸发器的解决方法 你了解的刮膜蒸发器
发布时间 2021-07-02 浏览数 0

        注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。    (2)长期保存色谱柱:    如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中,正相柱可以储存于严格脱水后的**己烷中,离子交换柱可以储存于水(含防腐剂叠氮化钠或柳硫汞)中,并将购买新色谱柱时附送的堵头堵上。储存的温度是室温。    3、色谱柱的再生    因为色谱柱是消耗品,随着使用时间或进样次数的增加,会出现色谱峰高降低,峰宽加大或出现肩峰的现象,一般来说可能是柱效下降。    (1)反相柱的再生:依次采用20-30倍的色谱柱体积的甲醇:水=10:90 (V/V),乙腈,异丙醇作为流动相冲洗色谱柱,完成后再以相反顺序冲洗色谱柱。    (2)正相柱的再生:依次以20-30倍色谱柱的体积的正己烷、异丙醇、二氯甲烷、甲醇作为流动相冲洗色谱柱,然后再以相反的顺序冲洗色谱柱。要注意上述溶剂必须严格脱水。    4、色谱柱在使用过程中易出现的问题和解决办法    色谱柱在使用中zui常见的问题就是柱压升高,如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加,属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高(系统管路堵塞及压力传感器故障除外),可能的原因有如下几点:    (1)色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染;    (2)色谱柱头的填料被样品污染;    (3)色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂,形成结晶析出; (4)流动相PH值过大或过小使固定相结构破坏或溶解。    解决办法如下:    (1)如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染,可以将色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力,或者卸下色谱柱头,将其放在10%的稀硝酸内超声清洗10分钟,后再用纯水超声10分钟,重新装入色谱柱。

掌握刮膜蒸发器的解决方法

        高效刮膜蒸发器的应用范围日益扩展。由于它使用了非破坏性检测器,样品被分析后,在大多情况下,可除去流动相,实现对少量珍贵样品的回收,亦可用于样品的纯化制备。一、分离效能高 由于新型高效微粒固定相填料的使用,液相色谱填充柱的注销可达5×10 3~3×10 4块/m理论塔板数,远远高于气相色谱填充柱10 3块/m理论塔板数的柱效。二、检测灵敏度高 在高效刮膜蒸发器中使用的检测器大多数都具有较高的灵敏度。如被***使用的紫外吸收检测器,**小检出量可达10 9 g,用于痕量分析的荧光检测器,**小检出量可达10-12 g。三、分析速度快 由于高压输液泵的使用,相对于经典液相色谱,其分析时间**缩短,当输液压力增加时,流动相流速会加快,完成一个样品的分析时间*需几分钟到几十分钟四、选择性高 由于液相色谱柱具有高柱效,并且流动相可以控制和改善分离过程的选择性。因此,高效刮膜蒸发器不*可以分析不同类型的有机化合物及其同分异构体,还可以分析在性质上极为相似的旋光异构体,并已在高疗效的合成药物和升华药物的生产控制分析中发挥了重要作用。

你了解的刮膜蒸发器保养与维护

        刮膜蒸发器长时间不用的维护方法 1. 如果长时间不做实验要经常开启下仪器,尽量是半个月到一个月开启一次。2. 仪器内要充满甲醇保护(或者用高纯氮气吹干液路中的液体后密封液路两端)。3. 色谱柱尽量卸下,两端密封保存,并堵上拆下色谱柱两端的管路。4. 要保证实验室清洁、干燥、通风,无强光照射,无腐蚀性气体,无强烈振动等。仪器好具有分析结果准确,分析时间短,故障率低,使用寿命长等多种优势。正确使用和维护,仪器就会长期保持良好的状态和性能,使用起来就会既顺手又准确,所以对仪器的正确使用和正确维护的重要程度不言而喻,这个不用说大家都知道,那是重要加非常的。 杭州瑞析科技有限公司**业务:科学仪器(色谱仪,质谱仪,光谱仪,大型智能化制备刮膜蒸发器,天然产物纯化)1、 极强价格竟争力的新仪器:美国1260,1220,1290刮膜蒸发器,7890B,7820A气相色谱仪,GC/MS气质联用仪,LC/MS液质联用仪 系列产品;日本原装LC-20A 30A刮膜蒸发器,日本原装GC2010Plus,GC2014气相色谱仪,GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪等。

        液相色谱,是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。 使用注意事项 1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。 2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。 3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。 4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。 5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。 6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。 7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。 8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗。清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;⑧用10%稀硝酸清洗。 9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。 10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清洗。 11.要注意柱子的pH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。 12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。

关键词:掌握刮膜蒸发器的解决方法,你了解的刮膜蒸发器保养与维护

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