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标题: 想要知道刮膜蒸发器注意事项 实验室刮膜蒸发器
发布时间 2021-07-02 15:03 浏览数

          刮膜蒸发器保留时间漂移处理办法 固定相稳定性  固定相的稳定性都是有限的,即使在推荐的pH范围内使用,固定相也会慢慢水解。例如,硅胶基质在pH4时水解稳定性好,水解速度与流动相类型和配体有关。双官能团配体和三官能团配体比单官能团配体的键合相要稳定;长链键合相比短链键合相稳定;烷基键合相比氰基键合相稳定的多。经常清洗色谱柱亦会加速色谱柱固定相的水解。其他硅胶基质键合相在水溶液环境中也可以发生水解,如氨基键合相等。   色谱柱污染  保留时间漂移的另一个常见原因是色谱柱污染。HPLC色谱柱是非常有效的吸附性过滤器,它可以过滤并吸附流动相携带的任何物质。污染源可以是:流动相本身,流动相容器,连接管、泵、进样器和仪器密封垫,以及样品等。通常通过实验可判断污染的来源。样品中如果存在色谱柱上保留很强的组分,就可能是使保留时间漂移的潜在根源。这些根源通常是样品基质,如:配药中的赋形剂,生化样品(如血清)中的蛋白及类脂类化合物,食品样品中的淀粉,环境水样中的腐殖酸等。通常样品中的强保留组分具有较高的分子量,在此情况下,保留时间漂移的同时或其后会有反压的增加,可以通过使用固相提取( SPE)等样品前处理方法来去除样品基质的影响,避免色谱柱污染简单的方法是防患于未然。相比之下,找到问题的所在并设计有效的清洗步骤以去除污染物要困难的多。通常使用在给定色谱条件下的强溶剂,但并非所有污染物都可以在流动相中溶解。如THF可去除反相色谱柱中的许多污染物,但蛋白在THF中就不能溶解, DMSO常常用于去除反相色谱柱中的蛋白。使用保护柱是个非常有效的方法。反冲色谱柱*是不得已时采用的办法。  4流动相组成  流动相组成的缓慢变化也是保留时间漂移的常见原因。如流动相中易挥发组分的挥发及循环使用流动相等,应防止流动相由于蒸发、反应等等原因造成的变化。

想要知道刮膜蒸发器注意事项

        液相色谱是目前应用zui多的色谱分析方法,基本能对有机化合物中百分之七十到百分之八十的化合物进行分离与检测。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用、流出组分易收集等优点,因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。 检测器单色仪采用电机直接驱动光栅的方式,取代传统机械式正弦机构,实现的自动波长定位和良好波长准确性、重复性;采用***的进口光栅、氘灯、钨灯,保障检测器高灵敏度、宽线性范围、长寿命的需求;  输液泵采用全新一体式凸轮设计,新增凸轮定位及脉动阻尼功能,实现低流量的稳定输出;  柱温箱采用交流电相位调制方式,功率控制可到1/65000,结合数字PID整定技术,升温时间缩短到20分钟以内。  智能化的系统  强大的软件功能,实时反馈、控制各单元模块的主要参数;并能实现便捷的项目管理、数据处理及多套仪器的同时控制运行;  全新的一体化控制设计,便捷实现系统的电源管理,可通过上位机设定设备的休眠、唤醒;  多级故障提示系统,既能通过指示灯及蜂鸣提示,又能通过应用软件弹出错误代码,还能通过自诊断系统在无操作状态下按设定要求处理,保证人机安全。  人性化的细节  微动式关门提示系统,很好的避免由于未关门带来的实验误差;  的漏液报警提示系统,使用户能够发现系统中各单元模块出现的漏液问题,及时处理。  多元化的功能  集成化的输液系统,有效减少泵前体积,并能灵活实现等度、二元高压梯度、四元低压梯度洗脱;  组织器配备灵活的二、四通道脱气机选件,满足不同用户的需求;  通过扩展槽,实现双通道模拟输入,方便用户采集不同类型的检测器信号。

实验室刮膜蒸发器的解决方法

        高效刮膜蒸发器分析全过程中危害溶质转移的要素较多,相同多组分在不一样色谱分析标准下的保留值相距挺大,就算在同样的实际操作标准下,相同多组分在不一样色谱柱上的保存也将会区别挺大,因而,液相色谱与气象色谱仪对比,判定的难度系数更大。高效刮膜蒸发器分析中常见的判定方式 有运用己知规范试品判定、运用探测器的目的性判定和运用紫外线探测器全光波长扫描仪作用判定等。 一、运用己知标准试品判定:运用标准试品对不明化学物质判定是**常见的液相色谱判定方式 。因为每这种化学物质在特殊的色谱分析标准***动性相构成、色谱柱和柱温等同样),其保留值具备异型性,因而,能够运用保留值开展判定。假如在同样的色谱分析标准下,被测化学物质与标准试品的保留值相同,能够基本觉得被测化学物质与标准试品同样。若流动性相构成经数次更改后,被测化学物质的保留值仍与标准试品的保留值相同,就能深化确认被测化学物质与标准试品为相同化学物质。

        如果某个部件发生漏液,那就是故障所在。漏液的原因分两种:  1、接触硬件不当  在更换零件如流路管或换柱时,换的接头接口不匹配,造成漏液。要注意不同公司的柱子接头很多是不同的,甚至同一家公司在不同时期生产的液相柱接头也有很大区别。当然选项用PEEK接头是一较好是一个较好的解决方法,不*通用性好,而且靠手拧就能保证不漏液。即使是接口本身是匹配的,但是如果操作不当也会漏液,一种不当就是力度把握不好,拧得太紧或太松;  另一种不当就是致命的错误:滑丝,这往往是动手能力不太强,螺丝钉很少拧的工作者犯的错误,滑丝的后果不*是漏液那么简单,常造成重要部件的报废。解决这个问题只能靠恶补基本功来实验,那就是拧螺丝。  2、使用仪器不当  只要互相有10%比例就不会出现这个问题。另一原因是在用缓冲液盐溶液(不论甲醇含量有多少)作流动相时,实验结束后没有换甲醇水冲洗,使得微渗的流动相干燥形成晶体造成。不过,输送泵漏液并不是非得马上修不可,冲洗干净并在以后的使用中多加小心一般都可以正常使用。检测器漏液是个很麻烦的事,一般都是吸收池的问题,更换的费用相当高。但是并不是说一定要马上更换,还可以从实际实验效果看能否凑合使用。  漏气,漏液是从内部向外漏,而漏气则是外部了的气体进入刮膜蒸发器的流路内部形成气泡。下面按流路的方向逐个部件分析产生气泡的原因和相应解决方法。  (1)过滤头  做油液时,在流路管中有不规则但持续的小气泡产生,这时考虑的是流动相有没有脱气(需要特别提醒即使是有了真空脱气机也是要先超声脱气的,起码可以减少脱气机的工作压力并提高工作效率),如果已脱气,则要注意过滤头的污染也会造成这种现象。

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