1、出峰不佳，峰分叉　　　　（1）色谱柱被污染。　　　　（2）柱头填料塌陷。处理对于*种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，zui后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分（污染的填料），装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲醇冲洗30分钟以上。　　　　

        高效刮膜蒸发器分析全过程中危害溶质转移的要素较多，相同多组分在不一样色谱分析标准下的保留值相距挺大，就算在同样的实际操作标准下，相同多组分在不一样色谱柱上的保存也将会区别挺大，因而，液相色谱与气象色谱仪对比，判定的难度系数更大。高效刮膜蒸发器分析中常见的判定方式 有运用己知规范试品判定、运用探测器的目的性判定和运用紫外线探测器全光波长扫描仪作用判定等。 一、运用己知标准试品判定：运用标准试品对不明化学物质判定是**常见的液相色谱判定方式 。因为每这种化学物质在特殊的色谱分析标准***动性相构成、色谱柱和柱温等同样），其保留值具备异型性，因而，能够运用保留值开展判定。假如在同样的色谱分析标准下，被测化学物质与标准试品的保留值相同，能够基本觉得被测化学物质与标准试品同样。若流动性相构成经数次更改后，被测化学物质的保留值仍与标准试品的保留值相同，就能深化确认被测化学物质与标准试品为相同化学物质。

        　 刮膜蒸发器保留时间漂移处理办法 固定相稳定性　　固定相的稳定性都是有限的,即使在推荐的pH范围内使用,固定相也会慢慢水解。例如,硅胶基质在pH4时水解稳定性好,水解速度与流动相类型和配体有关。双官能团配体和三官能团配体比单官能团配体的键合相要稳定;长链键合相比短链键合相稳定;烷基键合相比氰基键合相稳定的多。经常清洗色谱柱亦会加速色谱柱固定相的水解。其他硅胶基质键合相在水溶液环境中也可以发生水解,如氨基键合相等。　　 色谱柱污染　　保留时间漂移的另一个常见原因是色谱柱污染。HPLC色谱柱是非常有效的吸附性过滤器,它可以过滤并吸附流动相携带的任何物质。污染源可以是:流动相本身,流动相容器,连接管、泵、进样器和仪器密封垫,以及样品等。通常通过实验可判断污染的来源。样品中如果存在色谱柱上保留很强的组分,就可能是使保留时间漂移的潜在根源。这些根源通常是样品基质,如:配药中的赋形剂,生化样品(如血清)中的蛋白及类脂类化合物,食品样品中的淀粉,环境水样中的腐殖酸等。通常样品中的强保留组分具有较高的分子量,在此情况下,保留时间漂移的同时或其后会有反压的增加,可以通过使用固相提取( SPE)等样品前处理方法来去除样品基质的影响,避免色谱柱污染简单的方法是防患于未然。相比之下,找到问题的所在并设计有效的清洗步骤以去除污染物要困难的多。通常使用在给定色谱条件下的强溶剂,但并非所有污染物都可以在流动相中溶解。如THF可去除反相色谱柱中的许多污染物,但蛋白在THF中就不能溶解, DMSO常常用于去除反相色谱柱中的蛋白。使用保护柱是个非常有效的方法。反冲色谱柱*是不得已时采用的办法。　　4流动相组成　　流动相组成的缓慢变化也是保留时间漂移的常见原因。如流动相中易挥发组分的挥发及循环使用流动相等,应防止流动相由于蒸发、反应等等原因造成的变化。

        与自动化已经是现在实验检测仪器的潮流，二手刮膜蒸发器便可满足这样的需求与期望。您对液相有一个系统的了解吗，或许有部分人还不太清楚，那么，现在京科瑞达二手仪器为您整理了关于二手刮膜蒸发器知识汇总文章，希望对您有所帮助。刮膜蒸发器主要由色谱泵及控制器、进样器、色谱柱、检测器和数据处理及控制五大部分组成，分离原理是一个物理过程，流动相携带着待分析化合物和其他一些共存物质流过色谱柱，利用不同物质在固定相上的保留时间不同，从而出峰时间不同而达到分离，利用保留时间定性，峰高或者峰面积定量，在将分离后的各个成分依次通过一紫外检测器时就可检测出各化合物的浓度来。二手刮膜蒸发器特点：三高一广一快1、高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，应对载液加高压。2、：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到zui佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。3、高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在L数量级。4、应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。5、分析速度快、载液流速快：较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30 min，有些样品甚至在5min内即可完成，一般小于1h。此外HPLC还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点。

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