注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。　　　　(2)长期保存色谱柱：　　　　如色谱柱要长时间保存，必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中，正相柱可以储存于严格脱水后的**己烷中，离子交换柱可以储存于水(含防腐剂叠氮化钠或柳硫汞)中，并将购买新色谱柱时附送的堵头堵上。储存的温度是室温。　　　　3、色谱柱的再生　　　　因为色谱柱是消耗品，随着使用时间或进样次数的增加，会出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰的现象，一般来说可能是柱效下降。　　　　(1)反相柱的再生：依次采用20-30倍的色谱柱体积的甲醇：水=10：90 (V/V)，乙腈，异丙醇作为流动相冲洗色谱柱，完成后再以相反顺序冲洗色谱柱。　　　　(2)正相柱的再生：依次以20-30倍色谱柱的体积的正己烷、异丙醇、二氯甲烷、甲醇作为流动相冲洗色谱柱，然后再以相反的顺序冲洗色谱柱。要注意上述溶剂必须严格脱水。　　　　4、色谱柱在使用过程中易出现的问题和解决办法　　　　色谱柱在使用中zui常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高(系统管路堵塞及压力传感器故障除外)，可能的原因有如下几点：　　　　(1)色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染；　　　　(2)色谱柱头的填料被样品污染；　　　　(3)色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂，形成结晶析出； (4)流动相PH值过大或过小使固定相结构破坏或溶解。　　　　解决办法如下：　　　　(1)如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染，可以将色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力，或者卸下色谱柱头，将其放在10％的稀硝酸内超声清洗10分钟，后再用纯水超声10分钟，重新装入色谱柱。

        刮膜蒸发器是一种非常常见的仪器，相信很多人都听过也接触过，对于从事化工研究的人来说研究刮膜蒸发器是非常重要的，因为人们在使用的时候可以发现它的不同用法，它可以检测的液体非常多，其中既有大家熟悉的液体，也有大家不太了解的液体，这些不同类型的液体在检测的过程中呈现出来的状态是完全不同的，所以大家就可以根据它的状态判断出液体的成分了。现在的刮膜蒸发器的设计是比较复杂的，正是因为它的复杂设计我们才能能够了解它的成分和构成，在使用的时候也会更加方便一些。在刮膜蒸发器内部有一个非常重要的结构，那就是检测仪，这是一个不可缺少的设备，在进行检测的时候我们会发现它的作用。检测仪和一般的设备不同，它的特点非常的明显，下面我们就一起来看看吧。 检测仪的特点有很多，总的来说它有几个非常突出的特点，首先一个特点是它的灵敏度非常高，能够检测出非常细微的物质，当物质的含量比较少的时候也能够完整的检测出来，这是检测仪非常厉害的一点。在进行检测的时候我们会发现它的线性范围是非常宽的，这是因为它遵循比尔定律，这是一个在实验中经常会用到的定律，在了解了这个定律之后你会对刮膜蒸发器的使用有更加深刻的认识。刮膜蒸发器的流通性是比较好的，液体物质在流通的时候不会受到阻碍，也不会造成非常严重的后果，它能够产生的效果非常明显，在测量的时候结果会的显示出来。对于流动的液体来说，流速和温度的变化是zui为明显的，所以在测量的时候一定要关注温度的变化，只有这样才能够将温度测量的更加完整和具体，如果温度的测试不通过的话可能会造成很严重的后果的，在使用之前大家可以去检查一下，看看它的检测效果如何。其实检测仪的特点在我们进行测量的时候都能够找到，这些不同的特点能够帮助我们更好的来使用，也能够给我们带来更多的方便。

        液相色谱，是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。 使用注意事项 1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。 2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。 3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。 4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。 5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。 6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。 7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。 8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗。清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；⑧用10％稀硝酸清洗。 9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。 10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。 11.要注意柱子的pH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。 12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。

        关于刮膜蒸发器的操作步骤：操作步骤： 1)． 先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，般为有机系和水系，常用的孔径为0.20um和0.45um。 2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3)． 正常情况下，仪器先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂，则要次重蒸水冲洗10-20分钟，直至色谱柱中有机相冲净为止) 。 4)． 般情况***动相冲洗20-30分钟后，仪器方可稳定，重要的是仪器基线走后，方可进样测试。 5)． 同时进两针标样，将其结果相比较，其结果的比值在0.98-1.02之间后，就可以正式进行样品的测试了。 6)． 样品测试结束后，就要进行色谱仪及色谱柱的清洗和维护。如流动相为缓冲试剂，同样也要用重蒸水清洗10-20分钟，方可用有机相进行保护，否则，有损色谱柱。 7)． 关机时，先关计算机，再关液相色谱。 8)． 填写登记本，由负责人签字。

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